Todos nós queremos uma cura, vacina ou tratamentos eficazes para COVID-19. A pressão para isso é enorme. A empresa farmacêutica que desenvolver uma vacina ou cura primeiro ganhará a loteria de um bilhão de dólares. Devemos estar sempre cientes dos enormes lucros sobre a mesa e das medidas antiéticas que podem ser tomadas em todo o mundo para nos agarrarmos por uma parte deles.
Se uma droga é "experimental" ou "promete" ou mostrou "resultados encorajadores", devemos usar essas palavras em todos os momentos. Não devemos descartar os adjectivos de qualificação e alegar que uma droga já “funciona”.
Gilead Sciences detém a patente do Remdesivir. Eles assinaram um acordo de licenciamento não exclusivo com cinco fabricantes de genéricos.
Essas cinco empresas disponibilizarão mais do medicamento para pacientes específicos da Covid-19 em vários mercados. No entanto, em seu próprio site, www.gilead.com purpose, advancing-global-Saúde, o Covid-19, o Dr. Gilead diz: “Remdesivir não foi aprovado pelo FDA American Food and Drug Administration para qualquer uso, e a segurança e eficácia de Remdesivir para o tratamento de COVID-19 ainda não foram estabelecidas.”
Mesmo assim, um dos jornais publicou uma manchete dizendo: “Pacientes mostram recuperação após tratamento com Remdesivir”. As vírgulas invertidas não importam para os leitores que se concentram apenas nas palavras do título.
Uma mensagem básica desse título poderia ser “Remdesivir funciona”. Mas, não sabemos se isso é verdade, ainda.
Um médico local, que não é um médico de ensaio clínico, comentou seus resultados preliminares (não controlados) de apenas dois pacientes com COVID-19 após o uso de Remdesivir. Quais critérios estão sendo usados para medir a "melhoria"? Este é o mesmo critério usado por outros hospitais em todo o mundo que usam Remdesivir? Quem disse que as mudanças no estado desses pacientes não iriam acontecer quer o Remdesivir fosse usado ou não? Quais são os efeitos colaterais em um ou dois anos? Existem muitas perguntas sem resposta porque esta é uma droga experimental, pelo menos por enquanto. Não deve ser coberto com açúcar.
Devemos ser mais cuidadosos. Relatórios excessivamente optimistas que não são diluídos com isenções de responsabilidade podem ser considerados imprudentes. Por causa das redes sociais, há uma disseminação de informações extremamente rápida (seja ela falsa ou verdadeira). Isso significa que, em uma pandemia, postar material preciso é vital.
Recentemente, um profissional médico negou veementemente que fossem coletados dados sobre o Remdesivir. Na verdade, todos os dados coletados dos pacientes que o utilizam serão enviados ao fabricante do medicamento. E não há nada de errado nisso. Drogas promissoras têm sido usadas em pacientes potencialmente terminais. Angola pode ser uma parte muito pequena de um exercício de coleta de dados global necessário durante uma emergência médica sem precedentes.
Mesmo para medicamentos testados e comprovados, os resultados dos pacientes são enviados para fazer parte do banco de dados. Essas informações podem ajudar a encontrar os níveis de dosagem, condições ou possíveis reações alérgicas.
A maior preocupação é que nossos funcionários não leiam a documentação. Eles geralmente não o fazem e estudam argumentos concorrentes antes de tomar decisões. Eles decidirão sobre esta questão com base em "instruções" de funcionários que foram "informadas" por pessoas com diferentes níveis de habilidade e prioridades. Angola não deve ser crédula neste grande negócio de remédios.
Embora o uso de Remdesivir seja uma coisa, devemos afastar-nos por enquanto de qualquer programa de drogas experimentais que está pedindo milhões para uma cura COVID-19 que ainda não existe. Alerta-se o Ministério da Saúde sobre um novo programa de pré-compra de vacinas.
Nossos recursos são limitados. Compraremos milhares de doses de Remdesivir experimental para o número relativamente baixo de pacientes críticos com COVID-19? Existe o risco de que o país possa não ter dinheiro suficiente para a vacina experimental para as massas angolanas não seguradas quando ela estiver disponível? Nossos tomadores de decisão enfrentam essas questões difíceis.
Os pacientes que recebem qualquer tratamento experimental não devem apenas assinar formulários de consentimento. Eles devem dar consentimento informado para tal tratamento. Eles devem saber e compreender, não apenas assinar. Os medicamentos e vacinas da COVID-19 estão sendo consumidos em laboratórios em todo o mundo. Cantos serão cortados. Tudo o que sair será uma experiência. Não devemos nos enganar nesse ponto.
Lembre-se de que os russos fizeram um anúncio prematuro antiético de que tinham uma cura. Cadê? O presidente dos EUA, Donald Trump, disse às pessoas para serem fortes e acreditarem que Covid -19 é realmente uma doença. Trump foi internado no hospital por três dias e foi dado á alta onde outros dirigentes criticaram sua alta, e esperamos que ele fique bem de saúde sem nenhuma complicação.
Devemos gerenciar os riscos de qualquer novo tratamento ou vacina de forma transparente e cuidadosa enquanto avançamos contra Covid -19
Por Temba Museta
